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Centro Nazionale per la ricerca tossicologica (NCTR) Jeffrey W. Fisher, Ph. D. Divisione di biochimica Tossicologia Centro Nazionale per la ricerca tossicologica 3900 NCTR Road, Jefferson, AR 72.079 Ph. D. Miami University, Oxford, OH, Zoologia e Tossicologia 1987 M. S. Wright State University, Dayton, OH, Biologia 1979 B. S. Università del Nebraska a Kearney, Kearney, NE, Biologia 1973 FDA esperienza ndash 3 anni per lo sviluppo e l'applicazione di modelli fisiologici per la chimica e droga valutazioni tossicologiche di dosaggio-risposta, i profili di esposizione, e la valutazione dei rischi. Sviluppo e applicazione di modelli basati biologicamente dell'asse ipotalamo-ipofisi-tiroide per valutare hypothyroxinemia e ipotiroidismo causato da esposizione chimica o di droga. Proposto Progetto di ricerca sulla normativa per la FDA Commissari Fellow: Il bisfenolo A è un alimento e contaminante ambientale che ha ricevuto molta attenzione da parte delle agenzie federali, tra cui la FDA, Stati, organizzazioni di difesa e di altri paesi. scienziati NCTR stanno conducendo studi di tossicità linea guida, partecipando a uno studio di farmacocinetica clinico umano, e servire su un FDA ampio gruppo di lavoro BPA di rivedere la letteratura sulla BPA e formulare raccomandazioni al CFSAN. Due questioni conflittuali con BPA sono non-monotone profili dose-risposta in animali da laboratorio a basse dosi somministrate di BPA e il ruolo della contaminazione nella misurazione del BPA in animali e campioni biologici umani. modellazione fisiologica, uno strumento matematico per descrivere la dosimetria di sostanze chimiche o farmaci nel corpo, è uno strumento molto utile assistere nella attenta valutazione della risposta alla dose e prevede l'esposizione e la farmacocinetica comportamento di BPA tra le specie, in particolare nei feti di donne in gravidanza. La FDA Fellow svilupperebbe roditori, primati non umani, e modelli di gravidanza PBPK umani per il bisfenolo-A, sotto la guida del Dr. Fisher. Il modello PBPK verrà utilizzata per valutare l'esposizione fetale bisfenolo A tra le specie, compreso umana. scenari di esposizione alimentare BPA ambientali e contaminate verranno simulate per l'uso in tutta sicurezza in corso sforzi di valutazione. La ricerca sarà pubblicata sulla peer reviewed letteratura. Precedente esperienza preferito farmacocinetica analisi e modelli farmacocinetici basato fisiologicamente. La curiosità circa l'uso di strumenti e metodi computazionali in tossicologia è utile. L'esperienza con il Monte Carlo o altri metodi di calcolo forse utile. Selezionati Pubblicazioni recenti: Fisher, J. W. Gilbert, M. Crofton, K. McLanahan, E. D. e Li, S. 2013. La valutazione di ioduro di carenza nel Lactating ratto e Pup con un punto di vista biologico Based Dose Response (BBDR) modello. Toxicol. Sci. Doe: 10.1093toxscikfs336. Patterson, T. A. Twaddle, N. C. Roegge, c. s. Callicott, R. J. Fisher, J. W. e Doerge, D. R. 2012. Determinazione contemporanea di bisfenolo A Farmacocinetica in materna e fetale Rhesus Monkeys. Toxicol. Appl. Pharmacol. Doi: 10.1016j. taap.2012.12.006. Fisher, J. Lumen, A. Latendresse, J. e D. Mattie. 2012. L'estrapolazione di ipotalamo-ipofisi-tiroide Axis Perturbazioni e associati tossicità nei roditori per l'uomo: Caso di studio con perclorato. J. Environ. Sci. e la salute, parte C, 30, 81-105. Fisher, J. W. Twaddle, N. C. Vanlandingham, M. e D. R. Doerge. 2011. modelli farmacocinetici: Previsione e valutazione della Route Dipendente dosimetria del bisfenolo A nelle scimmie con estrapolazione per l'uomo. Toxicol. Appl. Pharmacol. 257, 122-136. Sangeeta Khare, M. S. Ph. D. Divisione di Microbiologia Centro Nazionale per la ricerca tossicologica 3900 NCTR Road, Jefferson, AR 72.079 Ph. D. ndash Microbiologia e Immunologia, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India Post-Doctoral Fellow ndash Immunologia e Microbiologia, Università di Saskatoon, Canada Posizioni Accademiche ndash Patobiologia veterinaria, Texas AampM University, Stati Uniti d'America a contratto Facoltà ndash Veterinaria Patobiologia, Texas AampM Università , Stati Uniti d'America FDA Esperienza ndash 3 anni abbiamo sono cronicamente esposti attraverso esposizioni alimentari e ambientali per rintracciare le sostanze chimiche della società moderna tra cui la prescrizione di farmaci, pesticidi ed erbicidi, additivi, e invadendo patogeni enterici. L'obiettivo della mia ricerca è quello di descrivere le relazioni complesse e le conseguenze per la salute di queste esposizioni traccia sul batteri commensali popolazioni del tratto gastrointestinale (GIT). Ho usato diversi modelli (in vivo, ex vivo e in vitro) e tecnologie innovative (omiche approccio, sequenziamento massivo parallelo, la nanotecnologia e la biologia dei sistemi di modellazione) per definire le risposte gastrointestinali e identificare biomarcatori per la citotossicità a causa di esposizione acuta e cronica (con biosicurezza livello 2 e la biosicurezza livello 3 agenti patogeni). La mia ricerca in corso studi definisce pato-genomica comparativa di interazione ospite-patogeno e l'influenza dei fattori di virulenza del patogeno su l'invasione e la persistenza di invadere microrganismi e popolazione batterica commensale. Un altro aspetto della mia ricerca è quello di valutare l'interazione di nanoparticelle con GIT. Il risultato di questa ricerca avrà un impatto diretto sulla scoperta di biomarcatori, migliorare la sicurezza alimentare e il trattamento personalizzato proposto Progetto di ricerca sulla normativa per la FDA Commissari Fellow: La prevenzione è un aspetto fondamentale nella fondazione del Modernization Act FDA per la sicurezza alimentare (FMSA) del 2011. Hazard identificazione e valutazione dei pericoli sono nuovi requisiti di controllo preventiva sotto il FMSA. L'utilizzo di strumenti nuovi ed emergenti di valutazione del rischio di residui nei prodotti alimentari consumati è riconosciuta come una necessità critica di agenzie di regolamentazione nazionali ed internazionali tra cui l'OMS. Il limite massimo di residui (LMR) e dose giornaliera accettabile (DGA) di residui sono stimati valutando studi di dosaggio a breve, medio e lungo termine, di residui in questione, su animali di varie età per il potenziale per formare tumori, difetti causa di nascita e di effetto il DNA. Inoltre, cardiovascolare, respiratorio, sistema nervoso centrale e microbioma intestinale sono considerati sistemi vitali nella valutazione della tossicità. Le linee guida per il valore MRL differiscono notevolmente da un paese all'altro. Più di recente, diverse agenzie di regolamentazione hanno rivisitato il regolamento che disciplina residui negli animali da produzione alimentare, e l'omeostasi GIT è emerso e ha proposto come un nuovo standard per la tossicità controllo dei residui. La ricerca FDA Fellow si concentrerà sulla sicurezza dei macrolidi, tetracicline e farmaci beta-lattamici, che vengono comunemente utilizzati antibiotici negli animali da produzione alimentare (US-CFR Title 21, Part 556 per le tolleranze di farmaci veterinari). Questi farmaci sono stati associati ad effetti sconvolto e avversi gastrointestinali legati alla enterico squilibrio della flora. L'omeostasi del GIT dipende dall'integrità della barriera epiteliale e della popolazione batteri commensali. Si propone di sviluppare in vitro per definire LMR e valutare i tossicocinetica acute e croniche di residui testati. L'aumento della resistenza trans-epiteliale delle cellule epiteliali polarizzate sarà il punto finale dello studio di tossicità. L'approccio omiche sarà utilizzato per scoprire i biomarcatori che causano i cambiamenti nella permeabilità. I risultati della ricerca proposta porterà ad una maggiore sicurezza dei prodotti, valutando le risposte gastrointestinali di residui di antibiotici e farmaci. Il test sviluppato in vitro può diventare un nuovo strumento per valutare la tossicità dei residui. L'esito della ricerca proposta promuoverà la traduzione efficace dei risultati in vitro alla ex vivo e nel modello in vivo. Il completamento di progetto istituire norme minime su base scientifica per lo svolgimento di analisi dei rischi e sarà un passo verso la FDA disponibilità a valutare le tecnologie emergenti innovative per migliorare la valutazione del prodotto e della qualità, così come, modernizzare la tossicologia. Sto fortemente impegnato per favorire la crescita professionale e lo sviluppo promuovendo la consapevolezza nelle scienze normative e problemi di conformità. Verso questo, prima di entrare FDA, ho stabilito un corso ldquoBiosafety livello di laurea e Biosecurityrdquo, alla Texas AampM University e mentore diversi studenti, borsisti post-dottorato e docenti di scambio, e ora sono molto entusiasta di continuare lo stesso a NCTR. aree candidati dovrebbero includere la conoscenza della biologia cellulare e molecolare, tossicologia, immunologia e coltura di tessuti. Il candidato ideale avrà una fisiologia microbica background educativo e gli interessi dimostrati relativi a queste aree di ricerca insieme con impegno per migliorare la scienza normativa attraverso lo sviluppo di nuovi test per la valutazione tossicologica e pericoli. Selezionati Pubblicazioni recenti: Shelman D, gokulan K, Akiyama T, Khan A e Khare S. Identificazione di cytolethal distensione tossina in non tifoidee sierotipo di Salmonella e il suo meccanismo molecolare durante macrofagi genotossicità. Presentato al Journal of immunità innata 2013. Shakir Z, S Khan, Sung K, Khare S, Khan A, et al. Caratterizzazione molecolare di resistenti ai fluorochinoloni Aeromonas spp. Isolato da gamberetti importati. Applied and Environmental Microbiology. 201.278 (22): 8137-41. Khare S, Lawhon SD, Drake KL, Nunes JE, Figueiredo JF, et al. Systems Biology Analisi dell'espressione genica durante in Vivo Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis enterico colonizzazione rivela ruolo per Immune Tolerance. PLoS ONE 20127 (8): e42127. Lawhon SD, Khare S, Rossetti CA, Everts RE, Galindo CL, et al. Ruolo della SPI-1 secreto effettori acuta bovina risposta a Salmonella enterica sierotipo Typhimurium: a Systems Biology Analisi Approach. PLoS One. 20116 (11): e26869. Adams LG, Khare S, Lawhon SD, Rossetti CA, Lewin HA, et al. Rafforzare il ruolo dei veterinari Vaccini riduzione delle malattie zoonotiche di esseri umani: Collegamento Systems Biology con il vaccino di sviluppo. Vaccino. 201129 (41): 7197-206.Download Ebooks: 1 Multimedia filesdock Search Engine soddisfa le query di ricerca da siti di terze parti, per affiliazione-reti che offre accesso illimitato a contenuti di intrattenimento con licenza. filesdock offre ai visitatori che sono stati altrimenti alla ricerca di contenuto libero per godere di più per meno. fr es de no nl da jp ar ro sv ZH ragioni: la carta di credito immesso può avere fondi insufficienti. Il numero di carta di credito o CVV non è stato inserito correttamente. La vostra banca emittente è stato in grado di eguagliare il CVV o data di scadenza per la carta di credito fornita. Il tuo indirizzo di fatturazione inserito doesnt abbinare l'indirizzo di fatturazione sulla carta di credito. Carta di credito presentata è già in uso. Provare a usare un'altra carta.